Laser auriculotherapy associated with cupping therapy in chronic spinal pain: Randomized controlled clinical trial.

BACKGROUND: Musculoskeletal spine disorders are common causes of chronic pain and impair functionality. Laser auriculotherapy and cupping has played a significant role in the treatment of chronic pain. OBJECTIVE: to evaluate the effect of laser auriculotherapy associated with cupping at systemic acupuncture points on chronic spinal pain. METHODS: Randomized controlled clinical trial. Volunteers underwent three evaluations: an initial evaluation, a final evaluation immediately after the last intervention session, and a 15-day follow-up. The pain was identified using the numeric pain scale. The pain threshold was also evaluated against mechanical stimulation using a Digital Dynamometer at specific points in the cervical, thoracic and lumbar regions. Fifty individuals with chronic spinal pain, randomized into groups: experimental (n = 25), submitted to 10 sessions of auriculotherapy with laser and cupping therapy and control (n = 25). RESULTS: The experimental group achieved pain intensity reduction between pre and post and follow-up moments (p < 0.0001), of greatest pain in the last seven days among all moments (p < 0.0001), of least pain in the pre with post moment (p = 0.006) and follow-up (p = 0.002), and an increased pain threshold between pre and post (p = 0.023). The control group achieved a reduction in the nociceptive threshold between pre and post (p = 0.001) and follow-up (p < 0.0001). The experimental group showed reduced pain intensity (p = 0.027) and greater pain (p = 0.005) after intervention and in pain intensity (p = 0.018), greater (p < 0.0001) and less pain (p = 0.025) at follow-up, compared to the control group. CONCLUSION: Auriculotherapy with laser associated with cupping therapy may effectively reduce pain intensity and increase the nociceptive threshold.

Effects of low-power laser auriculotherapy on chronic spinal pain: Randomized clinical trial.

AIMS AND OBJECTIVES: To evaluate the effect of laser auriculotherapy on chronic spinal pain. It is a randomized controlled clinical trial. METHODS: Volunteers with chronic spinal pain underwent three evaluations: an initial evaluation, a final evaluation immediately after the last intervention session, and a 15-day follow-up. Pain intensity, nociceptive threshold in relation to mechanical stimulus, and degree of pain (the greatest and least pain) in the last seven days were the assessed variables. The experimental group (EG, n = 24) underwent 10 sessions of laser auriculotherapy twice a week, while the control group (CG, n = 23) did not receive any intervention. RESULTS: The EG showed great clinical improvement in relation to the variable pain intensity between pre- and post-interventions (65.2%) and pre-intervention and follow-up (58.62%) compared to the CG. There was a significant increase in the nociceptive threshold for the EG. In contrast, the CG showed a significant reduction in the nociceptive threshold. The intergroup analysis indicated an improvement in pain intensity for the EG (0.006). This result remained at the follow-up (0.012). The nociceptive threshold increased over time for the EG (0.016). In contrast, the CG showed a reduction in this variable with a significant difference over time (<0.001). CONCLUSION: The results of this clinical trial suggest that the proposed intervention may be effective in reducing pain intensity and increasing the nociceptive threshold. The effect of the intervention remained 15 days after the end of the treatment, when the volunteers were re-evaluated.

Validação de um protocolo de auriculoterapia com laser para dor crônica na coluna vertebral / Validación de un protocolo de auriculoterapia láser para el dolor crónico en la columna vertebral / Validation of a laser auriculotherapy protocol for chronic spinal pain

RESUMO Objetivo: validar um protocolo de auriculoterapia com laser para dor crônica na coluna vertebral. Método: estudo metodológico realizado a partir de uma revisão sistemática, baseada no PRISMA Statement; validação de conteúdo por 21 experts e validação clínica do protocolo desenvolvido em pessoas com dor. Resultados: a partir da análise de 13 artigos foi observado o efeito positivo da acupuntura no alívio da dor e foi possível construir o seguinte protocolo: auriculoterapia com laser, em cinco sessões, com a proporção de uma sessão por semana, aplicação bilateral com alternância do pavilhão auricular nos pontos Shenmen, rim, simpático, bexiga, fígado, subcórtex e vértebras cervical, torácica e/ ou lombar, dependendo do local da dor. A avaliação desse conteúdo assumindo nível de concordância de 80% interavaliadores resultou em aprovação de todos os itens do protocolo. Na avaliação clínica, ao ser administrado em pessoas com dor na coluna vertebral, o protocolo desenvolvido demonstrou reduzir a média de dor, aumentar o limiar de tolerância e diminuir o impacto da dor nas atividades de vida diária. Conclusão: a acupuntura auricular, realizada com laser de baixa potência infravermelho no protocolo estudado, provou ser capaz de tratar com efetividade a dor crônica na coluna vertebral.

RESUMEN Objetivo: validar un protocolo de auriculoterapia láser para el dolor crónico en la columna vertebral. Método: estudio metodológico realizado a partir de una revisión sistemática, en base a la declaración PRISMA; validación de contenido por 21 expertos y validación clínica del protocolo de tratamiento en personas con dolor. Resultados: del análisis de 13 artículos se observó el efecto positivo de la acupuntura en el alivio del dolor y se pudo construir el siguiente protocolo: auriculoterapia láser, en cinco sesiones, con una sesión por semana, aplicación bilateral con alternancia de pabellón auricular en los puntos Shen Men, Riñón, Nervio simpático, Vejiga, Hígado, Subcórtex y vértebras cervicales, torácicas y / o lumbares, dependiendo de la localización del dolor. La evaluación de este contenido, asumiendo un nivel de acuerdo del 80% entre evaluadores, resultó en la aprobación de todos los ítems del protocolo. En la evaluación clínica, cuando se administró a personas con dolor en la columna, el protocolo de tratamiento demostró reducir el promedio de dolor, aumentar el umbral de tolerancia y disminuir el impacto del dolor en las actividades de la vida diaria. Conclusión: la acupuntura auricular, realizada con láser infrarrojo de baja potencia en el protocolo estudiado, demostró ser capaz de tratar eficazmente el dolor crónico de columna vertebral.

ABSTRACT Objective: to validate a laser auriculotherapy protocol for chronic spinal pain. Method: methodological study carried from a systematic review based on the PRISMA Statement; content validation carried out by 21 specialists and pilot test with clinical validation of the protocol developed in people with pain. Results: from the analysis of 13 articles, a positive effect of acupuncture on pain relief was noted and it was possible to develop the following protocol: laser auriculotherapy, in 5 sessions, with the proportion of one session a week, bilateral application with alternation of the auricular pavilion at Shenmen points, Kidney, Sympathetic Nervous System, Urinary Bladder, Liver, Subcortex and Cervical, Thoracic and/or Lumbar Vertebrae, depending on the location of the pain. The evaluation of this content, assuming a level of agreement of 80% interobserver, resulted in the approval of all items in the protocol. In the clinical evaluation, when it was administered in people with spinal pain, the protocol developed showed a reduction in the pain average, an improvement in the tolerance threshold and a reduction in the pain impact on daily activities. Conclusion: the auricular acupuncture, carried out using an infrared low-level laser, in the studied protocol, proved to be capable of effectively treating chronic spinal pain.

Análise da Fadiga Relatada e das Forças Musculares Respiratória e Periférica em indivíduos com Câncer em Tratamento / Analysis of Reported Fatigue and of Respiratory and Peripheral Muscle Strength in Individuals with Cancer Undergoing Treatment / Análisis de la Fatiga Reportada e de las Fuerzas Musculares Respiratoria y Periférica en Individuos con Cáncer Sometidos a Tratamiento

Introdução: Nos últimos anos, o tratamento do câncer evoluiu, possibilitando uma maior sobrevida ao paciente, porém os efeitos colaterais, como a diminuição da imunidade e a fadiga, influenciam o sistema respiratório e muscular. Objetivo: Analisar a fadiga e as forças musculares respiratória e periférica em voluntários com câncer em tratamento e em indivíduos saudáveis. Método: Trata-se de um estudo analítico, observacional, transversal e controlado. Os indivíduos foram distribuídos em dois grupos: um grupo de câncer em quimioterapia e/ou em radioterapia (GCA: n=98; homens=35,72%; mulheres=64,28%; idade=58,13±13,26 anos; índice de massa corporal (IMC=26,23±4,04 kg/m2; tempo de diagnóstico de câncer=27,54±9,61 meses) e um grupo controle (GC: n=86; homens=30,23%; mulheres=69,77; idade=59,24±12,87 anos; IMC=26,76±4,04 kg/m2). Para todos os indivíduos, a fadiga relatada foi avaliada, usando-se a subescala de fadiga do questionário The Functional Assessment of Cancer Therapy-Fatigue (FACT-F). A avaliação das pressões respiratórias máximas foi realizada por meio da manovacuometria e da força de preensão palmar por intermédio da dinamometria manual. Resultados: O GCA apresentou maior índice de fadiga relatada (p<0,001; f2=0,382), valores inferiores para as variáveis respiratórias (PImax: p<0,001; f2=0,441; PEmax: p<0,001; f2=0,361), força de preensão palmar esquerda (p=0,024 f2=0,182), se comparado ao GC. Conclusão: Voluntários com câncer em quimioterapia e/ou em radioterapia apresentaram maiores níveis de fadiga relatada, com reduções da força muscular respiratória e da força de preensão palmar.

Introduction: In recent years, cancer treatment has evolved, allowing longer survival for the patient, but, side effects such as a decreased immunity and fatigue influence the respiratory and muscular systems. Objective: Analyze fatigue, the respiratory and peripheral muscle strength in individuals with cancer undergoing treatment and in healthy individuals. Method: Analytical, observational, cross-sectional, and controlled study. The individuals were divided into two groups: a cancer group in chemotherapy and/or radiotherapy (GCA: n = 98; men = 35.72%; women = 64.28%; age = 58.13 ± 13.26 years; body mass index (BMI) = 26.23 ± 4.04 kg/m2; time of cancer diagnosis = 27.54 ± 9.61 months) and a control group (CG: n = 86; men = 30.23%; women = 69.77; age = 59.24 ± 12.87 years; BMI= 26.76 ± 4.04 kg/m2). For all the individuals, the reported fatigue was assessed using the fatigue subscale of The Functional Assessment of Cancer Therapy-Fatigue (FACT-F) questionnaire. The evaluation of maximal respiratory pressures was performed by manovacuometry and the palmar grip strength by manual dynamometry. Results: The GCA showed the highest reported fatigue index (p<0.001; f2=0.382), lower values for respiratory variables (PImax: p<0.001; f2=0.441; PEmax: p<0.001; f2=0.361), left palmar grip strength (p=0.024; f2=0.182), when compared to the CG. Conclusion: Volunteers with cancer in chemotherapy and/or radiotherapy presented higher levels of reported fatigue, with reductions in respiratory muscle strength and palmar grip strength.

Introducción: En los últimos años, el tratamiento oncológico ha evolucionado, permitiendo una supervivencia más larga para el paciente, pero los efectos secundarios como la disminución de la inmunidad y la fatiga influyen en los sistemas respiratorios y musculares. Objetivo: Analizar la fatiga e las fuerzas musculares respiratoria y periférica en individuos con cáncer sometidos a tratamiento y en individuos sanos. Método: Se trata de un estudio analítico, observacional, transversal y controlado. Los individuos fueran divididos en dos grupos: un grupo de cáncer bajo quimioterapia y/o radioterapia (GCA: no 98; hombres 35,72%; mujeres 64,28%; edad 58,13±13,26 años; indice de masa corporal (IMC) a 26,23±4,04 kg/m2; diagnóstico de cáncer 27,54±9,61 meses) y un grupo de control (CG: no 86; hombres 30,23%; mujeres 69,77; edad de 59,24±12,87 años; IMC 26,76±4,04 kg/m2). Para todos los voluntarios, la fatiga notificada se evaluó utilizando la subescala de fatiga del cuestionario The Functional Assessment of Cancer Therapy-Fatigue(FACT-F). La evaluación de las presiones respiratorias máximas se realizó mediante manovacuometría y fuerza de agarre palmar mediante dinamometría manual. Resultados:El GCA tuvo el índice de fatiga notificado más alto (p<0,001; f2=0,382), valores más bajos para las variables respiratorias (PImax: p<0,001; f2= 0,441; PEmax: p<0,001; f2=0,361), fuerza de agarre palmar izquierda (p=0,024; f2=0,182), en comparación con el GC. Conclusión: Voluntarios con cáncer en quimioterapia y/o radioterapia presentaron mayores niveles de fatiga reportados, con reducciones en la fuerza muscular respiratoria y fuerza de agarre palmar.

Evidências para a avaliação dos pés da pessoa com diabetes mellitus / Evidence for the evaluation of the feet of people with diabetes mellitus

Objetivo: identificar os critérios de avaliação dos pés da pessoa com Diabetes Mellitus. Método: revisão integrativa com busca nas bases de dados MEDLINE, LILACS, Cochrane, SCOPUS e biblioteca virtual SciELO, com delimitação temporal entre 2011 e 2017 e amostra final de 16 artigos categorizados em anamnese, avaliação da pele e anexos, avaliação neurológica, avaliação vascular, avaliação anatômica dos pés e autocuidado. Resultados: a maioria dos artigos foi de 2013, com nível de evidência II. A categoria anamnese compreendeu questões sociodemográficas e clínicas e a categoria avaliação da pele e anexos contemplou as afecções de pele, unhas, pelos e espaços interdigitais. Na categoria avaliação neurológica, predominou o teste com monofilamento Semmes-Weinstein 10g para a avaliação da sensibilidade tátil. Na avaliação vascular, destacou-se a palpação dos pulsos pediosos e tibiaisposteriores. Na categoria avaliação anatômica dos pés, apenas dois artigos retrataram o tipo de deformidade pesquisada e em quatro estudos foram realizadas orientações de autocuidado. Conclusão: Em síntese, o estudo permitiu extrair indicadores importantes para a avaliação dos pés e observou-se consonância entre as pesquisas analisadas com o que é recomendado.(AU)